فيتامين B3 يوقف تفاقم مرض وراثي نادر

كشف باحثون أن العلاج المبكر بجرعات عالية من فيتامين ب3 (النياسين) يحد من تفاقم اضطراب نقص NAXD، وهو مرض وراثي نادر وخطير يصيب الأطفال، وذلك وفق دراسة قادها معهد مردوخ لأبحاث الأطفال بأستراليا بالتعاون مع جامعة لوكسمبورغ في لوكسمبورغ.وأظهرت الدراسة أن فيتامين ب3 يدعم إنتاج الطاقة داخل الخلايا، ما يساعد على تقليل التدهور العصبي والقلبي المرتبط بالمرض. كما حدد الباحثون تسع حالات جديدة، ما وسّع فهمهم لطبيعة الاضطراب وأعراضه التي تشمل الجهاز العصبي والقلب، وتبدأ حتى قبل الولادة.وشملت الدراسة تسعة أطفال شُخّصوا بالمرض، وأظهرت النتائج أن أربعة منهم تلقوا جرعات مرتفعة من فيتامين ب3 وتمكنوا من تجاوز نوبات الحمى والعدوى التي كان يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات خطيرة أو الوفاة. كما لوحظ أن إصابات شائعة مثل الإنفلونزا وكوفيد-19 تؤدي إلى تدهور سريع لدى المصابين، ما يبرز أهمية التشخيص المبكر والوقاية من العدوى.وأكدت الباحثة الدكتورة نيكول فان بيرغن، أن النتائج تمنح أملاً جديداً للأسر، مشيرة إلى أن المرض يُعد الآن من الحالات القابلة للعلاج عند اكتشافه مبكراً. ويواصل الفريق البحثي اختبار أدوية أخرى تعزز إنتاج الطاقة داخل الخلايا، بهدف تطوير خيارات علاجية أكثر فاعلية وأقل كلفة للأطفال المصابين.

الموضوع الأصلي